Generisk retninglinje for passive, interne ortopædkirurgiske implantater
| Fabrikat/model: | Generisk retningslinje — Passive, interne ortopædkirurgiske implantater (Diskproteser, interspinøse spacers, mesher, søm, pinde, plader, stave, skruer, tråde, kranielle lukkesystemer, sternale lukkesystemer, ledproteser til hofte, knæ, skulder, albue m.fl. |
| Statisk feltstyrke: | 1,5 Tesla / 3 Tesla |
| Scannerarkitektur: | Ingen restrektioner |
| Spatial gradient: | Ingen restrektioner |
| Slew rate (Gr): | Ingen restriktioner |
| SAR: |
2 W/kg (Normal Mode) — implantat inden for RF-feltet 4 W/kg (First Level Controlled Mode) — implantat helt uden for RF-feltet |
| B1+rms: | Ikke oplyst |
| Coil type: | Ingen restrektioner |
| Artefakter: | Må forventes (afhænger af materiale og feltstyrke) |
| Temperaturstigning: | Teoretisk risiko — ingen klinisk dokumenterede patientforbrændinger rapporteret |
| Kilde (se evt. pdf): | Shellock FG. Guidelines for the Management of Patients with Passive, Internal Orthopedic Implants Referred for MRI Examinations. ISMRM/SMRT Safety Page, 05/2025. www.MRIsafety.com |
| Kommentarer til implantat |
|
Denne generiske retningslinje dækker passive, interne ortopædkirurgiske implantater uden aktive komponenter. Langt de fleste moderne ortopædiske implantater er fremstillet af ikke- eller svagt ferromagnetiske materialer (titanium, koboltlegeringer, 316L rustfrit stål, tantal m.fl.). Ved ferromagnetiske implantater forhindres dislokation af in situ fixationskræfter. Der er aldrig rapporteret en alvorlig hændelse eller patientforbrænding i forbindelse med MR-scanning af denne implantatgruppe.
Maksimal scantid: 15 minutter pr. pulssekvens — flere sekvenser er tilladt.
Undtagelser — retningslinjen dækker IKKE:
Disse skal vurderes individuelt ud fra producentens IFU. |
No comments to display
No comments to display