Generisk retninglinje for passive, interne ortopædkirurgiske implantater

Fabrikat/model: 
 Generisk retningslinje — Passive, interne ortopædkirurgiske implantater (Diskproteser, interspinøse spacers, mesher, søm, pinde, plader, stave, skruer, tråde, kranielle lukkesystemer, sternale lukkesystemer, led­proteser til hofte, knæ, skulder, albue m.fl. 
 
 
 Statisk feltstyrke: 
 1,5 Tesla / 3 Tesla 
 
 
 Scannerarkitektur: 
 Ingen restrektioner 
 
 
 Spatial gradient: 
 Ingen restrektioner 
 
 
 Slew rate (Gr): 
 Ingen restriktioner 
 
 
 SAR: 
 
 2 W/kg (Normal Mode) — implantat inden for RF-feltet 
 4 W/kg (First Level Controlled Mode) — implantat helt uden for RF-feltet 
 
 
 
 B1+rms: 
 Ikke oplyst 
 
 
 Coil type: 
 Ingen restrektioner 
 
 
 Artefakter: 
 Må forventes (afhænger af materiale og feltstyrke) 
 
 
 Temperaturstigning: 
 Teoretisk risiko — ingen klinisk dokumenterede patientforbrændinger rapporteret 
 
 
 Kilde (se evt. pdf): 
 Shellock FG. Guidelines for the Management of Patients with Passive, Internal Orthopedic Implants Referred for MRI Examinations. ISMRM/SMRT Safety Page, 05/2025. www.MRIsafety.com 
 
 
 
 
 
 
 Kommentarer til implantat 
 
 
 
 Denne generiske retningslinje dækker passive, interne ortopædkirurgiske implantater uden aktive komponenter. Langt de fleste moderne ortopædiske implantater er fremstillet af ikke- eller svagt ferromagnetiske materialer (titanium, koboltlegeringer, 316L rustfrit stål, tantal m.fl.). Ved ferromagnetiske implantater forhindres dislokation af in situ fixationskræfter. Der er aldrig rapporteret en alvorlig hændelse eller patientforbrænding i forbindelse med MR-scanning af denne implantatgruppe. 
   
 Maksimal scantid: 15 minutter pr. pulssekvens — flere sekvenser er tilladt. 
   
 Undtagelser — retningslinjen dækker IKKE: 
 
 Ekstern fixation (inkl. halo-veste og cervikal ekstern fixation) 
 Traktionsapparater 
 Magnetisk styrede/programmerbare implantater (fx MAGEC, PRECISE) 
 Knoglestimulationssystemer 
 Protetiske lemmer og proteser med mikroprocessorer 
 
 Disse skal vurderes individuelt ud fra producentens IFU.