# Ortopædi En **ortopædisk implantat** er en kunstig del af metal, plastik eller keramik, der opereres ind for at erstatte eller støtte knogler og led. - **Placering:** Fastgøres direkte til eller ind i knoglevævet (f.eks. i hoften, knæet eller rygsøjlen). - **Funktion:** Overtager funktionen fra et ødelagt led eller holder brækkede knogler stabilt på plads, mens de healer. - **Formål:** At mindske smerter og genoprette bevægelighed efter slid eller ulykker. **Kort sagt:** Et implantat er en mekanisk reservedel til kroppens skelet. # Generisk retninglinje for passive, interne ortopædkirurgiske implantater [![MRI Conditional.png](https://mrdb.friishns.eu/uploads/images/gallery/2026-04/scaled-1680-/mri-conditional.png)](https://mrdb.friishns.eu/uploads/images/gallery/2026-04/mri-conditional.png)
**Fabrikat/model:**Generisk retningslinje — Passive, interne ortopædkirurgiske implantater *(Diskproteser, interspinøse spacers, mesher, søm, pinde, plader, stave, skruer, tråde, kranielle lukkesystemer, sternale lukkesystemer, led­proteser til hofte, knæ, skulder, albue m.fl.*
**Statisk feltstyrke:**1,5 Tesla / 3 Tesla
**Scannerarkitektur:**Ingen restrektioner
**Spatial gradient:**Ingen restrektioner
**Slew rate (Gr):**Ingen restriktioner
**SAR:**2 W/kg (Normal Mode) — implantat inden for RF-feltet 4 W/kg (First Level Controlled Mode) — implantat helt uden for RF-feltet
**B1+rms:**Ikke oplyst
**Coil type:**Ingen restrektioner
**Artefakter:**Må forventes (afhænger af materiale og feltstyrke)
**Temperaturstigning:**Teoretisk risiko — ingen klinisk dokumenterede patientforbrændinger rapporteret
**Kilde (se evt. pdf):**Shellock FG. *Guidelines for the Management of Patients with Passive, Internal Orthopedic Implants Referred for MRI Examinations.* ISMRM/SMRT Safety Page, 05/2025. [www.MRIsafety.com](http://www.MRIsafety.com)
**Kommentarer til implantat**
Denne generiske retningslinje dækker passive, interne ortopædkirurgiske implantater uden aktive komponenter. Langt de fleste moderne ortopædiske implantater er fremstillet af ikke- eller svagt ferromagnetiske materialer (titanium, koboltlegeringer, 316L rustfrit stål, tantal m.fl.). Ved ferromagnetiske implantater forhindres dislokation af in situ fixationskræfter. Der er aldrig rapporteret en alvorlig hændelse eller patientforbrænding i forbindelse med MR-scanning af denne implantatgruppe. **Maksimal scantid:** 15 minutter pr. pulssekvens — flere sekvenser er tilladt. **Undtagelser — retningslinjen dækker IKKE:** - Ekstern fixation (inkl. halo-veste og cervikal ekstern fixation) - Traktionsapparater - Magnetisk styrede/programmerbare implantater (fx MAGEC, PRECISE) - Knoglestimulationssystemer - Protetiske lemmer og proteser med mikroprocessorer Disse skal vurderes individuelt ud fra producentens IFU.
# Eksterne fiksationssystemer # DePuy Synthes Trauma External Fixation System (Small, Medium, Large, DO Ring) [![MRI Conditional.png](https://mrdb.friishns.eu/uploads/images/gallery/2026-04/scaled-1680-/mri-conditional.png)](https://mrdb.friishns.eu/uploads/images/gallery/2026-04/mri-conditional.png)
**Fabrikat/model:**DePuy Synthes Trauma External Fixation System (Small, Medium, Large, DO Ring)
**Statisk feltstyrke:**1,5 Tesla / 3 Tesla
**Scannerarkitektur:**Ingen restrektioner
**Spatial gradient:**Ingen restriktioner
**Slew rate (Gr):**Ingen restriktioner
**SAR:**Body: 2 w/kg
**B1+rms:**Ikke oplyst
**Coil type:**Ingen restrektioner
**Artefakter:**Ikke oplyst
**Temperaturstigning:**>6°C ved forkert positionering
**Kilde (se evt. pdf):**FSN20131470, DePuy Synthes, april 2014 — mærkningskorrektion, ikke fuld IFU
**Kommentarer til implantat**
Positionering Normal Mode: Small & Large: helt udenfor bore · Medium & DO Ring: maks. 7 cm inden for yderkanten af bore Positionering First Level Mode: Alle typer: helt udenfor bore