# LINQ II, model LNQ22

[![MRI Conditional.png](https://mrdb.friishns.eu/uploads/images/gallery/2026-04/scaled-1680-/mri-conditional.png)](https://mrdb.friishns.eu/uploads/images/gallery/2026-04/mri-conditional.png)

<table border="1" id="bkmrk-fabrikat%2Fmodel%3A-foru" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 357.563px; border-width: 1px; background-color: rgb(236, 240, 241);"><colgroup><col style="width: 29.4644%;"></col><col style="width: 70.6548%;"></col></colgroup><tbody><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Fabrikat/model:**</td><td style="height: 29.7969px;">Loop-Recorder, ICM

LINQ II (LINQ II ICM), model LNQ22

</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Statisk feltstyrke:**</td><td style="height: 29.7969px;">1,5 Tesla / 3 Tesla</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Scannerarkitektur:**</td><td style="height: 29.7969px;">Horisontal, MR-tunnelscanner  
Vinkelret på patienten AP (anterior – posterior)  
Vinkelret på patienten, LR (venstre – højre)</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Spatial gradient:**</td><td style="height: 29.7969px;">2500 Gauss/cm (25 T/m)</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Slew rate (Gr):**</td><td style="height: 29.7969px;">Maksimalt 200 T/m/s pr. akse</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**SAR:**</td><td style="height: 29.7969px;">First Level Controlled Operating Mode

Maksimal WB-SAR: 4,0 W/kg pr. 15 min

Maksimal Head-SAR: 3,2 W/kg pr. 15 min

</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**B1+rms:**</td><td style="height: 29.7969px;">Ingen restriktioner</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Coil type:**</td><td style="height: 29.7969px;">Enhver RF-spole, der kun kan modtage, kan bruges

Integreret helkrops sende RF-spole  
Aftagelig sende/modtage RF-hovedspole  
Aftagelig sende/modtage RF-ekstremitetsspole

</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Artefakter:**</td><td style="height: 29.7969px;">Billedartefakter og -forvrængning kan opstå, hvis  
LINQ II-enheden befinder sig inden for synsfeltet. Muligheden for billedartefakter og -forvrængning, når enheden befinder sig inden for synsfeltet, skal tages i  
betragtning ved valg af synsfeltet og billedparametrene. Disse faktorer skal også tages i betragtning ved  
fortolkning af MR-billederne</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Temperaturstigning:**</td><td style="height: 29.7969px;">Ikke oplyst</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Kilde (se evt. pdf):**</td><td style="height: 29.7969px;">Medtronic.com</td></tr></tbody></table>

<table border="1" id="bkmrk-kommentarer-til-impl" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 59.5938px; border-width: 1px; background-color: rgb(251, 238, 184);"><colgroup><col style="width: 99.881%;"></col></colgroup><tbody><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">**Kommentarer til implantat**</td></tr><tr style="height: 29.7969px;"><td style="height: 29.7969px;">En patient med LINQ II-Loop-Recorder kan MR-scannes umiddelbart efter indsættelse, når blot betingelser følges.

Uhensigtsmæssig Loop-Recorder-data-indsamling må kunne forventes under afvikling af MR-scanningen.

Inden MR-scanningen – Inden en radiolog udfører en MR-scanning af en patient med en LINQ II-enhed, skal  
kardiologipersonalet sikre, at patientens journal indeholder alle relevante oplysninger om eventuelt implanterede  
enheder, som f.eks. modelnavn, modelnummer og serienummer.  
Patientens journal skal være udførlig og nøjagtig, da radiologipersonalet bruger journalen til at kontrollere følgende  
vigtige oplysninger:  
• At patienten har en LINQ II-enhed  
• At patienten ikke har andre enheder, elektroder eller implanterede dele, der vides at udgøre en fare i et  
MR-miljø.  
  
Scanning af patienter med flere enheder, der er MR-sikre under visse betingelser, kan accepteres, så længe de  
mærkede betingelser for MR-kompatibilitet er opfyldt for samtlige implantater.  
Scanning af patienter der har efterladte LINQ II enheder, kan accepteres, hvis betingelserne for MR-kompatibilitet  
er opfyldt.  
Efter MR-scanningen – Når radiologen har gennemført MR-scanningen, kan kardiologi-personalet vælge at  
gennemgå patientens data for episoder, der uhensigtsmæssigt kan være blevet indsamlet under MR-scanningen.  
Indsaml dataene med brug af en af de metoder til interrogering af enheden, som er tilgængelig for  
LINQ II-enheden. Dette kan gennemføres, når lægen finder det belejligt.

</td></tr></tbody></table>